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  1. Molécules
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  3. Sulforaphane

Sulforaphane

C6H11NOS2177,29 g/mol

composé soufré
arôme
goût
Formule développée de Sulforaphane

Le composé qui naît quand on coupe le brocoli : il demande une enzyme, et une cuisson trop longue tue l'enzyme avant lui.

🔬 Carte d’identité

Nature
composé défini
Famille chimique
composé soufré
Numéro CAS
4478-93-7

🍳 En cuisine

Il n'existe pas dans le brocoli intact : il se forme quand la découpe met en contact un précurseur et une enzyme, la myrosinase, exactement comme l'allicine dans l'ail. Cela a une conséquence contre-intuitive et bien établie : un brocoli coupé puis laissé reposer quelques minutes avant cuisson en produit beaucoup plus qu'un brocoli jeté entier dans l'eau bouillante, parce que la chaleur détruit l'enzyme en quelques minutes alors que le composé formé, lui, résiste mieux. La règle qui en découle : couper, attendre quarante minutes si l'on est patient ou cinq si l'on ne l'est pas, puis cuire vite, à la vapeur, deux à quatre minutes. Une eau bouillante à grande eau en emporte une part, parce que le précurseur est hydrosoluble. Il porte aussi le goût : c'est lui, l'amertume verte et l'odeur de chou du brocoli, ce qui explique qu'un brocoli très vert et croquant ait plus de caractère qu'un brocoli fondant et pâle. La moutarde en poudre, riche en la même enzyme, ajoutée à un brocoli déjà cuit, relance la réaction.

👃 Au nez et en bouche

chou, moutarde, soufré, amer

Familles d’arôme que les fiches lui attribuent
soufré
Goûts qu’elle porte
amer

🌡️ Volatilité

  1. très volatile
  2. volatile
  3. peu volatile
  4. non volatile

Peu volatile : elle tient la cuisson : on peut l’infuser longtemps sans la perdre, et elle parfume encore le lendemain.

⚗️ Ce qui la retient et ce qui la casse

Où elle se dissout

Le liquide qui l’emporte, donc celui dans lequel la mettre.
💧Dans l’eau
son précurseur est très soluble : une grande eau en emporte
🫒Dans le gras
peu soluble

Ce qui la dégrade

Jusqu’où la chauffer, et ce qui l’abîme avant même la cuisson.
🔥À la chaleur
l'enzyme qui le fabrique meurt en quelques minutes de cuisson, lui résiste mieux.
🍋En milieu acide
stable en milieu légèrement acide.

🥘 Ce qu’elle fait dans la casserole

  • Il naît quand on coupe le brocoli et porte à la fois son amertume et son odeur de chou.

    Brocoli

🧺 Où on la trouve

Brocoli

🍽️ 19 recettes qui en contiennent

Les recettes du site qui utilisent au moins un des ingrédients ci-dessus, celles qui en réunissent le plus d'abord.

Bœuf sauté au brocoli

Brocoli rôti à la gremolata (persil, ail et zeste de citron)

Cake brocoli et cheddar

Cavatelli con broccoli e salsiccia (cavatelli, brocolis et chair à saucisse)

Crevettes sautées au gingembre et brocoli

Gratin de quinoa, brocoli et cheddar

Nouilles sautées au tofu mariné

Pat phak ruam (légumes sautés à la thaïe)

Pâtes au brocoli, ail et parmesan

Phat see ew (nouilles larges sautées à la sauce soja)

Poêlée de brocolis à l'ail et au citron

Quiche au brocoli et au cheddar

Risotto au brocoli, au citron et aux amandes

Saumon et brocoli à la sauce soja

Tempeh laqué au sésame

Tempeh sauté au brocoli et au sésame

Tofu sauté au gingembre et brocoli

Velouté de brocolis

Wok de poulet aux légumes et sauce soja

🧪 Les mécanismes où elle joue

  • Oxydation enzymatique

    Des enzymes brunissent avocat, pomme ou artichaut coupés ; le jus de citron et le froid les freinent.
  • Ébullition et température

    L'eau bout à 100 °C et n'ira pas plus haut : un thermostat naturel pour pocher et mijoter (et plus sous pression).
  • Diffusion et infusion

    Les molécules d'arôme migrent du milieu concentré vers le dilué : marinades, thé, bouillons, épices dans une sauce.
  • Extraction des sucs et déglaçage

    Les sucs caramélisés au fond du récipient se dissolvent dans un liquide : c'est la base des sauces.

⬡ Molécules proches

Celles qui partagent ses familles d’arôme, sa famille chimique ou sa fonction. C’est par là qu’on cherche un remplaçant.

Isothiocyanates
Glucocapparine
Isothiocyanate d'allyle
Diméthyldisulfure
Allicine
Sinigrine
Glucosinolates
Sulfure de sodium

Sources

Où les nombres de cette page ont été vérifiés.
  • pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Sulforaphane

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