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  1. Molécules
  2. /
  3. Acide eicosapentaénoïque

Acide eicosapentaénoïque

C20H30O2302,45 g/mol

lipide
arôme
texture
Aussi écrit EPA.
Formule développée de Acide eicosapentaénoïque

L'oméga-3 marin : cinq doubles liaisons, une chair qui fond en bouche, et une huile qui rancit en quelques jours.

🔬 Carte d’identité

Nature
composé défini
Famille chimique
lipide
Point de fusion
-54 °C
Numéro CAS
10417-94-4

🍳 En cuisine

Il est ce qui rend un poisson gras à la fois précieux et fragile. Ses cinq doubles liaisons le maintiennent liquide à la température de l'eau froide où vivent ces poissons, et c'est pourquoi le gras d'une sardine, d'un maquereau ou d'un saumon fond en bouche là où celui d'un bœuf reste ferme. La même souplesse le rend attaquable : un poisson gras s'oxyde vite, et l'odeur de poisson pas frais est exactement le produit de cette oxydation. D'où toute la pratique. Un poisson gras se mange le jour même ou se congèle, et sa qualité tient à sa fraîcheur bien plus qu'à sa cuisson. Il supporte le gril et la flamme parce que sa graisse le protège du dessèchement, et c'est le seul cas où la cuisson vive convient à un poisson. Une fois cuit et refroidi, il s'oxyde encore plus vite, ce qui explique le goût de réchauffé si caractéristique des restes de poisson. Dans un saumon fumé, ce gras est aussi ce qui porte les phénols de la fumée : un saumon maigre fume mal, un saumon gras prend le fumé et le tient.

👃 Au nez et en bouche

neutre à l'état frais, marin puis rance en s'oxydant

Familles d’arôme que les fiches lui attribuent
carné
marin

🌡️ Volatilité

  1. très volatile
  2. volatile
  3. peu volatile
  4. non volatile

Non volatile : elle ne s’évapore pas : elle ne se sent pas au nez, elle se goûte, et la cuisson ne l’emporte pas.

⚗️ Ce qui la retient et ce qui la casse

Où elle se dissout

Le liquide qui l’emporte, donc celui dans lequel la mettre.
💧Dans l’eau
insoluble
🫒Dans le gras
miscible : il est le gras lui-même

Ce qui la dégrade

Jusqu’où la chauffer, et ce qui l’abîme avant même la cuisson.
🔥À la chaleur
la graisse protège la chair du dessèchement, mais elle s'oxyde d'autant plus vite après cuisson.
💨À l’air
cinq doubles liaisons : l'odeur de poisson pas frais est cette oxydation.

🧰 Le rôle qu’elle explique

Dans une préparation, les fiches lui font tenir ce rôle
structurant

🥘 Ce qu’elle fait, ingrédient par ingrédient

  • Ce gras oméga-3 abonde et donne la chair grasse qui supporte le gril.

    Sardines
  • Le gras du saumon fond en bouche et porte les phénols de la fumée.

    Saumon fumé

🧺 Où on la trouve : 2 ingrédients

Sardines

Saumon fumé

🍽️ 15 recettes qui en contiennent

Les recettes du site qui utilisent au moins un des ingrédients ci-dessus, celles qui en réunissent le plus d'abord.

Bagel au saumon fumé, fromage frais au raifort et oignon rouge mariné

Cake au saumon fumé et à l'aneth

Galettes de pommes de terre au saumon fumé

Omelette au saumon fumé

Pâtes aux sardines et à la chapelure

Rillettes de sardines au citron et à la ciboulette sur tartines

Risotto au saumon fumé et à l'aneth

Roulé de crèpes sarrasin au saumon fumé et aneth

Roulés de saumon fumé au fromage frais, au citron et à l'aneth

Sarde a beccafico (sardines farcies de Palerme à l'orange et au laurier)

Sarde in saor (sardines marinées à l'aigre-doux)

Sardinhas assadas (sardines grillées à la portugaise)

Smørrebrød au saumon fumé, au concombre et à la crème d'aneth (tartine danoise)

Tajine de kefta de sardines (boulettes de sardines marocaines à la chermoula, sauce tomate)

Tartines de saumon fumé au fromage frais

🧪 Les mécanismes où elle joue

  • Matières grasses et texture

    Le gras enrobe, attendrit, isole le gluten (pâtes sablées) et transporte les arômes.
  • Transferts de chaleur

    Conduction, convection et rayonnement ne chauffent pas pareil : poêle, four, friture et vapeur donnent des résultats différents.
  • Congélation et cristaux de glace

    Plus la congélation est rapide et brassée, plus les cristaux sont petits : glaces et sorbets onctueux.
  • Oxydation enzymatique

    Des enzymes brunissent avocat, pomme ou artichaut coupés ; le jus de citron et le froid les freinent.

⬡ Molécules proches

Celles qui partagent ses familles d’arôme, sa famille chimique ou sa fonction. C’est par là qu’on cherche un remplaçant.

Acide alpha-linolénique
Acide linoléique
Triméthylamine
Hexanal
Triglycérides
Pyrazines
Acide oléique
Oxyde de triméthylamine

Sources

Où les nombres de cette page ont été vérifiés.
  • pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Eicosapentaenoic-acid

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