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  1. Molécules
  2. /
  3. Acide alpha-linolénique

Acide alpha-linolénique

C18H30O2278,43 g/mol

lipide
texture
Formule développée de Acide alpha-linolénique

L'oméga-3 végétal : ce qui rend l'huile de colza et de lin nutritionnellement précieuse et culinairement fragile.

🔬 Carte d’identité

Nature
composé défini
Famille chimique
lipide
Point de fusion
-11 °C
Numéro CAS
463-40-1

🍳 En cuisine

Il porte trois doubles liaisons, ce qui explique tout : c'est ce qui le rend intéressant sur le plan nutritionnel, et c'est aussi ce qui le rend attaquable par l'oxygène en trois endroits au lieu d'un. Une huile qui en est riche, colza, lin, noix, cameline, rancit vite et supporte mal la chaleur : elle s'assaisonne, elle ne frit pas, et une huile de lin chauffée développe une odeur de peinture caractéristique, la même chimie servant d'ailleurs à sécher les huiles des peintres. D'où les règles de conservation : petit flacon, à l'abri de la lumière, au réfrigérateur pour le lin et la noix, et consommation rapide après ouverture. L'huile de colza est un cas particulier utile, car elle en contient assez pour compter et pas au point d'être ingérable : elle tolère une cuisson douce, sans jamais devenir une huile de friture. Dans les graines de chia et de lin, il est protégé tant que la graine est entière et s'oxyde en quelques jours une fois moulue, ce qui est la raison de moudre au dernier moment. Une graine de lin entière, elle, traverse l'intestin sans rien livrer.

👃 Au nez et en bouche

neutre à l'état frais, peinture et poisson en rancissant

🌡️ Volatilité

  1. très volatile
  2. volatile
  3. peu volatile
  4. non volatile

Non volatile : elle ne s’évapore pas : elle ne se sent pas au nez, elle se goûte, et la cuisson ne l’emporte pas.

⚗️ Ce qui la retient et ce qui la casse

Où elle se dissout

Le liquide qui l’emporte, donc celui dans lequel la mettre.
💧Dans l’eau
insoluble
🫒Dans le gras
miscible : c'est un constituant du gras lui-même

Ce qui la dégrade

Jusqu’où la chauffer, et ce qui l’abîme avant même la cuisson.
🔥À la chaleur
il s'altère à la chaleur : ces huiles s'assaisonnent et ne frissent pas.
💨À l’air
trois doubles liaisons, donc trois prises pour l'oxygène : rancissement rapide.

🧰 Le rôle qu’elle explique

Dans une préparation, les fiches lui font tenir ce rôle
structurant

🥘 Ce qu’elle fait, ingrédient par ingrédient

  • Ce gras insaturé domine l'huile de la graine et la rend sensible au rancissement.

    Graines de chia
  • Cet oméga-3 abondant rend l'huile fragile à la chaleur et la réserve à l'assaisonnement.

    Huile de colza

🧺 Où on la trouve : 2 ingrédients

Graines de chia

Huile de colza

🍽️ 12 recettes qui en contiennent

Les recettes du site qui utilisent au moins un des ingrédients ci-dessus, celles qui en réunissent le plus d'abord.

Bigos (choucroute mijotée polonaise aux champignons et aux pruneaux)

Cotriade

Cretons végétariens

Fèves au sirop d'érable

Overnight oats fromage blanc et beurre de cacahuète

Poireaux vinaigrette

Ragoût de boulettes végétalien

Salade de chou rouge à l'orange et aux graines de courge

Saucisse de Morteau aux pommes de terre

Smoothie vert épinards, banane et mangue

Soupe aux pois jaunes végétarienne

Tourtière végétarienne

🧪 Les mécanismes où elle joue

  • Point de fumée

    Température à laquelle une matière grasse se dégrade et fume : chaque huile a sa cuisson.
  • Matières grasses et texture

    Le gras enrobe, attendrit, isole le gluten (pâtes sablées) et transporte les arômes.
  • Oxydation enzymatique

    Des enzymes brunissent avocat, pomme ou artichaut coupés ; le jus de citron et le froid les freinent.
  • Solubilité des arômes

    Certains arômes se dissolvent dans le gras, d'autres dans l'eau ou l'alcool : d'où l'intérêt de faire revenir les épices ou de flamber.

⬡ Molécules proches

Celles qui partagent ses familles d’arôme, sa famille chimique ou sa fonction. C’est par là qu’on cherche un remplaçant.

Acide linoléique
Acide oléique
Acide eicosapentaénoïque
Hexanal
Triglycérides

Sources

Où les nombres de cette page ont été vérifiés.
  • pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/alpha-Linolenic-acid

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