Acétate d'éthyle

C4H8O288,11 g/mol

ester
arôme
Formule développée de Acétate d'éthyleacétate d'éthyle

Le fruité d'un vin jeune et d'une banane, et le dissolvant à ongles d'un vinaigre qui a tourné : le seuil est très bas, et tout est dans la dose.


🔬 Carte d’identité

Nature
composé défini
Famille chimique
ester
Point d’ébullition
77 °C
Point de fusion
-84 °C
Nom systématique
acétate d'éthyle
Numéro CAS
141-78-6

🍳 En cuisine

C'est l'ester que l'alcool et l'acide acétique forment naturellement l'un avec l'autre, ce qui explique où on le trouve : les fruits mûrs, la bière, le vin, le cidre, le vinaigre. En dessous de quelques dizaines de milligrammes par litre il est le fruité rond d'un vin jeune ; au-dessus il est reconnaissable comme dissolvant, et un vin qui l'a pris ne se rattrape pas. Il bout à 77 °C, donc il part vite : une réduction de vin de dix minutes en enlève l'essentiel, et c'est très exactement pour cela qu'on fait bouillir un vin dont l'attaque est trop volatile. Il est très soluble dans l'alcool et dans le gras et moyennement dans l'eau, d'où le fait qu'il quitte une sauce en même temps que l'alcool et qu'il reste dans une macération d'huile. Sur un fruit mûr il vient de la maturation et il annonce la fermentation : quand une banane sent la banane trop fort, elle a commencé à fermenter.


👃 Au nez et en bouche

fruité, poire, banane ; dissolvant au-delà du seuil

Seuil de détection : environ 5 milligrammes par litre d'eau

Familles d’arôme que les fiches lui attribuent
céréalier
fermenté
fruité

🌡️ Volatilité

  1. très volatilesous 100 °C
  2. volatile100 à 200 °C
  3. peu volatile200 à 300 °C
  4. non volatileau-delà

Très volatile : elle part avant même que l’eau ne bouille : on la sent dès que le couvercle se lève, et il n’en reste presque rien après une longue cuisson.

Point d’ébullition 77 °C, contre 100 °C pour l’eau.

⚗️ Ce qui la retient et ce qui la casse

Où elle se dissout

Le liquide qui l’emporte, donc celui dans lequel la mettre.
Dans l’eau
moyennement soluble (environ 80 g/L)
Dans le gras
très soluble
Dans l’alcool
miscible

Ce qui la dégrade

Jusqu’où la chauffer, et ce qui l’abîme avant même la cuisson.
À la chaleur
il s'évapore avant l'eau : une réduction l'élimine.
En milieu acide
en milieu acide et humide il s'hydrolyse en alcool et acide acétique.

🥘 Ce qu’elle fait, ingrédient par ingrédient

  • Il donne les notes de fruits confits, agréables à petite dose et vernies quand elles dominent.

    Armagnac
  • Il donne les notes de fruit vert des cachaças blanches, plus vives que dans un rhum de mélasse.

    Cachaça
  • Il porte le fruit du raisin distillé, qui reste sous le bois dans les assemblages jeunes.

    Cognac
  • Il porte la note de cerise fermentée qui monte au nez dès le verre servi.

    Kirsch
  • Il porte la note de fermentation qui distingue le miso d'une simple sauce salée.

    Miso
  • Il naît d'une fermentation légère au séchoir et donne la note vineuse du fruit.

    Raisin sec
  • Il donne les notes de banane et d'ananas d'un rhum agricole non vieilli.

    Rhum
  • Il naît de l'acétification et donne le nez piquant d'un balsamique jeune.

    Vinaigre balsamique
  • Il naît de l'acétification et donne le nez de pomme fermentée.

    Vinaigre de cidre
  • Il donne le nez fruité léger qui ne couvre pas le poisson cru.

    Vinaigre de riz
  • Il donne le nez piquant qui monte au nez quand on ouvre la bouteille.

    Vinaigre de vin blanc
  • Il donne le nez d'acétification typique d'un vinaigre d'Orléans.

    Vinaigre de vin rouge

🧪 Les mécanismes où elle joue


⬡ Molécules proches

Celles qui partagent ses familles d’arôme, sa famille chimique ou sa fonction. C’est par là qu’on cherche un remplaçant.


Sources

Où les nombres de cette page ont été vérifiés.
  • pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Ethyl-acetate