Diméthylsulfure

C2H6S62,13 g/mol

composé soufré
arôme
Aussi écrit DMS, Sulfure de diméthyle.
Formule développée de Diméthylsulfuresulfure de diméthyle

L'odeur du chou cuit, de la mer et du maïs doux : la même molécule, et c'est la dose qui décide si elle est appétissante ou non.


🔬 Carte d’identité

Nature
composé défini
Famille chimique
composé soufré
Point d’ébullition
37 °C
Point de fusion
-98 °C
Nom systématique
sulfure de diméthyle
Numéro CAS
75-18-3

🍳 En cuisine

Elle bout à 37 °C, ce qui est plus bas que le corps humain : autrement dit elle part dès que la casserole chauffe, et c'est toute la cuisine du chou. Un chou cuit cinq minutes à découvert reste doux, un chou cuit vingt minutes à couvert devient l'odeur du couloir d'immeuble, parce qu'à couvert la molécule retombe dans l'eau au lieu de s'échapper. La règle pratique tient en deux gestes : beaucoup d'eau, couvercle ouvert, temps court. À très faible dose elle est au contraire ce qu'on cherche : c'est la note marine des huîtres et des algues, la douceur du maïs cuit, une partie du parfum d'une bière et d'un vin blanc. Elle vient d'un précurseur inodore des crucifères et des algues, la chaleur seule suffisant à le couper, et elle continue de se former après la cuisson, d'où un chou réchauffé toujours pire que le même chou servi tout de suite.


👃 Au nez et en bouche

chou cuit, mer, maïs doux à très faible dose

Seuil de détection : environ 1 microgramme par litre d'eau

Familles d’arôme que les fiches lui attribuent
céréalier
marin
soufré
terreux
végétal

🌡️ Volatilité

  1. très volatilesous 100 °C
  2. volatile100 à 200 °C
  3. peu volatile200 à 300 °C
  4. non volatileau-delà

Très volatile : elle part avant même que l’eau ne bouille : on la sent dès que le couvercle se lève, et il n’en reste presque rien après une longue cuisson.

Point d’ébullition 37 °C, contre 100 °C pour l’eau.

⚗️ Ce qui la retient et ce qui la casse

Où elle se dissout

Le liquide qui l’emporte, donc celui dans lequel la mettre.
Dans l’eau
peu soluble (environ 22 g/L)
Dans le gras
soluble
Dans l’alcool
soluble

Ce qui la dégrade

Jusqu’où la chauffer, et ce qui l’abîme avant même la cuisson.
À la chaleur
elle se forme à la chaleur et s'échappe aussitôt : elle se gère par le couvercle, pas par la température.

🥘 Ce qu’elle fait, ingrédient par ingrédient

  • Il laisse le fond marin que l'on sent dans un gel mal rincé, et que le sucre masque mal.

    Agar Agar
  • Il donne l'odeur de bord de mer qui se libère quand on passe la feuille au-dessus de la flamme.

    Algue nori
  • Il monte du plat dès l'ouverture du couvercle et devient chou si la cuisson s'éternise.

    Asperges
  • Il s'accumule dans une casserole couverte et donne l'odeur de chou qui envahit la cuisine.

    Brocoli
  • Il s'accumule à la cuisson longue et donne l'odeur de chou trop cuit.

    Chou blanc
  • Il s'accumule à la cuisson prolongée et donne l'odeur qui reste dans la cuisine.

    Chou vert
  • Il domine dès que le chou-fleur cuit à l'eau à couvert, ce qui explique la mauvaise réputation du légume.

    Chou-fleur
  • Il donne l'odeur d'iode et de marais salant qu'un sel de mine ne peut pas avoir.

    Fleur de sel
  • Il donne l'odeur d'iode qui subsiste dans un sel de marais peu lavé.

    Gros sel
  • Il monte de l'eau de cuisson et donne l'odeur si reconnaissable du maïs bouilli.

    Maïs
  • Il naît à la stérilisation et donne le goût de tomate en boîte reconnaissable.

    Tomates pelées
  • Il porte l'odeur qui traverse un oeuf en coquille en une nuit de contact.

    Truffe noire

🧪 Les mécanismes où elle joue

  • Séchage et croustillant

    Le croustillant naît du départ de l'eau en surface ; couvrir ou entasser fait ramollir.
  • Solubilité des arômes

    Certains arômes se dissolvent dans le gras, d'autres dans l'eau ou l'alcool : d'où l'intérêt de faire revenir les épices ou de flamber.

⬡ Molécules proches

Celles qui partagent ses familles d’arôme, sa famille chimique ou sa fonction. C’est par là qu’on cherche un remplaçant.


Sources

Où les nombres de cette page ont été vérifiés.
  • pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Dimethyl-sulfide