Bêta-ionone
C13H20O192,3 g/mol
La violette et la framboise : ce que le bêta-carotène devient en se dégradant, et l'une des molécules que le nez détecte le mieux.
🔬 Carte d’identité
- Nature
- composé défini
- Famille chimique
- cétone
- Point d’ébullition
- 267 °C
- Nom systématique
- (2E)-4-(2,6,6-triméthylcyclohex-1-én-1-yl)but-3-én-2-one
- Numéro CAS
- 14901-07-6
🍳 En cuisine
Son seuil de perception tourne autour du centième de microgramme par litre, ce qui la place parmi les molécules les plus puissantes que le nez humain connaisse : une quantité impossible à peser change une préparation entière. Elle naît de la dégradation du bêta-carotène, donc elle apparaît là où un pigment orange a vieilli ou chauffé : dans la carotte cuite, la tomate séchée, le thé noir, le foin, l'abricot sec, le vin passerillé. C'est l'explication d'une association que les cuisiniers font sans la nommer, la carotte et la framboise, la carotte et la violette, la tomate confite et la fleur. Elle est très liposoluble et peu volatile, donc elle reste dans les gras et se concentre au séchage : une tomate séchée en contient beaucoup plus qu'une tomate fraîche. Elle est fragile à l'air, une carotte râpée oubliée virant du floral au foin en une journée. À forte dose elle devient boisée et poussiéreuse, ce qui est le vrai risque d'un excès de carotte dans un jus.
👃 Au nez et en bouche
violette, framboise, foin, boisé à forte dose
Seuil de détection : environ 0,007 microgramme par litre d'eau
🌡️ Volatilité
- très volatilesous 100 °C
- volatile100 à 200 °C
- peu volatile200 à 300 °C
- non volatileau-delà
Peu volatile : elle tient la cuisson : on peut l’infuser longtemps sans la perdre, et elle parfume encore le lendemain.
Point d’ébullition 267 °C, contre 100 °C pour l’eau.⚗️ Ce qui la retient et ce qui la casse
Où elle se dissout
Le liquide qui l’emporte, donc celui dans lequel la mettre.- Dans l’eau
- presque insoluble
- Dans le gras
- très soluble
- Dans l’alcool
- soluble
Ce qui la dégrade
Jusqu’où la chauffer, et ce qui l’abîme avant même la cuisson.- À la chaleur
- stable, et la chaleur en fabrique en dégradant le carotène.
- À l’air
- sensible : l'odeur passe du floral au foin en un jour.
🥘 Ce qu’elle fait, ingrédient par ingrédient
Elle donne la note de poivron mûr qui fait la différence avec un colorant.
PaprikaElle rappelle le poivron d'origine sous la couche de fumée du séchoir.
Paprika fuméElle porte la note de poivron confit qui distingue la poudre d'un piment banal.
Piment d'espeletteElle apporte la note fruitée qui ressort après un passage au four.
Piment douxElle porte la note fruitée du piment mûr sous la brûlure.
Piment rougeNée de la dégradation des caroténoïdes, elle donne la note fruitée d'un poivron rôti.
PoivronNée de la dégradation du carotène, elle donne la note fruitée d'une courge rôtie.
PotironElle rappelle le piment mûr sous l'acidité dominante du vinaigre.
Tabasco
🧺 Où on la trouve : 8 ingrédients
🧪 Les mécanismes où elle joue
- Certains arômes se dissolvent dans le gras, d'autres dans l'eau ou l'alcool : d'où l'intérêt de faire revenir les épices ou de flamber.
- L'évaporation de l'eau concentre les saveurs et épaissit sauces, jus et confitures.
⬡ Molécules proches
Celles qui partagent ses familles d’arôme, sa famille chimique ou sa fonction. C’est par là qu’on cherche un remplaçant.
Sources
- pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/beta-Ionone