Furanéol

C6H8O3128,13 g/mol

cétone
arôme
Formule développée de Furanéol4-hydroxy-2,5-diméthylfuran-3(2H)-one

La fraise cuite, le caramel, l'ananas : une molécule qui sent le sucre chaud, et l'une des plus puissantes de la cuisine.


🔬 Carte d’identité

Nature
composé défini
Famille chimique
cétone
Point de fusion
78 °C
Nom systématique
4-hydroxy-2,5-diméthylfuran-3(2H)-one
Numéro CAS
3658-77-3

🍳 En cuisine

Son seuil de perception est de l'ordre du dixième de microgramme par litre, ce qui la place parmi les molécules les plus puissantes de l'alimentation : quelques milliardièmes suffisent à faire sentir la fraise. Elle existe dans la fraise et l'ananas mûrs, et elle se forme à la chaleur par la réaction de Maillard, ce qui explique une chose que tout le monde a constatée : une confiture de fraises sent plus la fraise qu'une fraise crue, parce que la cuisson en fabrique. On la retrouve pour la même raison dans un caramel, une croûte de pain, un café, une bière brune, une viande rôtie. Elle est très soluble dans l'eau et peu volatile pour son poids, donc elle reste dans les liquides et se concentre à la réduction, ce qui est le vrai mécanisme d'un coulis de fraises réduit. À forte dose elle devient sucrée-brûlée et écœurante, ce qui est le défaut d'une confiture trop poussée. Elle est enfin sensible à l'air en milieu neutre, un coulis ouvert perdant son parfum en un jour.


👃 Au nez et en bouche

fraise cuite, caramel, sucre brûlé, ananas

Seuil de détection : environ 0,04 microgramme par litre d'eau

Familles d’arôme que les fiches lui attribuent
fruité
miellé
végétal

🌡️ Volatilité

  1. très volatile
  2. volatile
  3. peu volatile
  4. non volatile

Peu volatile : elle tient la cuisson : on peut l’infuser longtemps sans la perdre, et elle parfume encore le lendemain.


⚗️ Ce qui la retient et ce qui la casse

Où elle se dissout

Le liquide qui l’emporte, donc celui dans lequel la mettre.
Dans l’eau
très soluble
Dans le gras
peu soluble
Dans l’alcool
soluble

Ce qui la dégrade

Jusqu’où la chauffer, et ce qui l’abîme avant même la cuisson.
À la chaleur
la chaleur en crée plus qu'elle n'en détruit : une confiture en fabrique.
À l’air
sensible : un coulis ouvert perd son parfum en un jour.

🥘 Ce qu’elle fait, ingrédient par ingrédient

  • Il porte l'odeur de fraise cuite, plus confiturée et moins fraîche que celle du fruit cru.

    Confiture de fraises
  • Il est l'odeur de fraise elle-même et n'apparaît que dans les derniers jours de maturation.

    Fraise
  • Il survit à la surgélation et donne le parfum de fruit rouge d'une compotée hivernale.

    Fruits rouges surgelés
  • Il naît à la cuisson et donne la note de tomate confite qui signe la sauce.

    Sauce Tomate
  • Il porte la note sucrée et fruitée qui distingue une tomate de saison.

    Tomate
  • Il porte le parfum sucré qui distingue une cerise cueillie mûre sur pied.

    Tomates cerises
  • Il survit à la stérilisation et donne la note de fruit cuit d'une sauce longue.

    Tomates pelées
  • Il survit au séchage et donne la note de fruit cuit du pétale réhydraté.

    Tomates séchées
  • Il porte la note de raisin cuit qui reste sous l'acidité.

    Vinaigre balsamique

🧪 Les mécanismes où elle joue

  • Réaction de Maillard

    Brunissement et arômes des aliments riches en protéines et sucres saisis à haute température (> 140 °C) : croûte du pain, viande saisie, oignons dorés.
  • Caramélisation

    Décomposition des sucres à haute température (> 160 °C) qui produit couleur ambrée et arômes complexes.
  • Réduction et concentration

    L'évaporation de l'eau concentre les saveurs et épaissit sauces, jus et confitures.

⬡ Molécules proches

Celles qui partagent ses familles d’arôme, sa famille chimique ou sa fonction. C’est par là qu’on cherche un remplaçant.


Sources

Où les nombres de cette page ont été vérifiés.
  • pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Furaneol