Acide tartrique

C4H6O6150,09 g/mol

acide organique
goût
levée
texture
Formule développée de Acide tartriqueacide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioïque

L'acide du raisin, et le seul acide alimentaire qui cristallise dans la bouteille : les paillettes au fond d'un vin blanc froid, c'est lui.


🔬 Carte d’identité

Nature
composé défini
Famille chimique
acide organique
Point de fusion
171 °C
Nom systématique
acide (2R,3R)-2,3-dihydroxybutanedioïque
Numéro CAS
87-69-4

🍳 En cuisine

Il est presque propre au raisin, et c'est ce qui fait son intérêt : il est l'acide le plus fort des acides de fruits courants, donc il acidifie plus vite à dose égale que le citrique ou le malique, et il ne fermente pas. Un vin garde son acidité tartrique là où il perd son acidité malique, ce qui explique pourquoi un vin reste vif après élevage. Son sel de potassium est peu soluble à froid : c'est la crème de tartre, celle qui se dépose en cristaux dans les cuves et dans les bouteilles, et celle qu'on achète en poudre. En pâtisserie cette poudre sert à deux choses précises. Elle stabilise un blanc en neige, en abaissant le pH juste assez pour ralentir l'agrégation des protéines, et elle est l'acide de la levure chimique, celui qui libère le gaz du bicarbonate. Elle empêche aussi le sucre cuit de cristalliser, en coupant une partie du saccharose en glucose et fructose : d'où sa présence dans un caramel, un nougat, un fondant.


👃 Au nez et en bouche

Goûts qu’elle porte
acide

🌡️ Volatilité

  1. très volatile
  2. volatile
  3. peu volatile
  4. non volatile

Non volatile : elle ne s’évapore pas : elle ne se sent pas au nez, elle se goûte, et la cuisson ne l’emporte pas.


⚗️ Ce qui la retient et ce qui la casse

Où elle se dissout

Le liquide qui l’emporte, donc celui dans lequel la mettre.
Dans l’eau
très soluble ; son sel de potassium l'est mal à froid
Dans le gras
insoluble

Ce qui la dégrade

Jusqu’où la chauffer, et ce qui l’abîme avant même la cuisson.
À la chaleur
stable ; à chaud et en milieu sucré il inverse le saccharose.
En milieu acide
pKa 3,0 et 4,4 : le plus fort des acides de fruits.

🧰 Le rôle qu’elle explique

Dans une préparation, les fiches lui font tenir ce rôle
acidifiant
levant
stabilisant

🥘 Ce qu’elle fait, ingrédient par ingrédient

  • Il donne la fraîcheur qui coupe le gras d'un braisé de boeuf.

    Barolo
  • La crème de tartre de certaines formules acidifie et libère le gaz dès le mélange.

    Levure chimique
  • Il donne l'acidité qui empêche le vin d'être sirupeux et déglace une poêle à escalopes.

    Marsala
  • La pointe de crème de tartre acidifie le blanc et rend la mousse bien plus difficile à grainer.

    Meringue française
  • Il donne l'acidité vive qui fait du prosecco un vin d'apéritif.

    Prosecco
  • Propre à la vigne, il donne l'acidité vive qui structure le grain et le vin.

    Raisin
  • Il donne l'acidité de fond qui empêche le raisin sec d'être seulement sucré.

    Raisin sec
  • Il donne la vivacité qui déglace un fond et coupe le gras d'une sauce.

    Vin blanc
  • L'acidité du savagnin porte le vin pendant les six ans de fût sans ouillage.

    Vin jaune
  • Il attendrit une viande marinée et donne l'acidité d'un bourguignon.

    Vin rouge
  • Il vient du vin de départ et donne la vivacité d'une béarnaise réduite.

    Vinaigre de vin blanc
  • Il double l'acidité acétique et rend le vinaigre plus dur qu'un vinaigre de cidre.

    Vinaigre de vin rouge

🧪 Les mécanismes où elle joue

  • Acidité et pH

    L'acide raffermit les protéines, ralentit l'oxydation, équilibre le goût et active le bicarbonate.
  • Poussée chimique

    Levure chimique ou bicarbonate + acide libèrent du CO2 à la cuisson : gâteaux aérés sans fermentation.
  • Stabilité des mousses

    Protéines et sucres stabilisent les bulles d'air ; une trace de gras (jaune d'œuf) empêche les blancs de monter.
  • Cristallisation du sucre

    Contrôler la formation (ou l'absence) de cristaux : caramel lisse, confiture qui prend, glaçage brillant.

⬡ Molécules proches

Celles qui partagent ses familles d’arôme, sa famille chimique ou sa fonction. C’est par là qu’on cherche un remplaçant.


Sources

Où les nombres de cette page ont été vérifiés.
  • pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/L-Tartaric-acid