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  1. Molécules
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  3. Oct-1-én-3-ol

Oct-1-én-3-ol

C8H16O128,21 g/mol

cétone
arôme
Aussi écrit Octénol, 1-octén-3-ol, Alcool de champignon.
Formule développée de Oct-1-én-3-oloct-1-én-3-ol

L'odeur de champignon elle-même : une molécule que la coupe fabrique en quelques secondes, ce qui explique qu'un champignon coupé sente plus fort qu'un champignon entier.

🔬 Carte d’identité

Nature
composé défini
Familles chimiques
cétone, alcaloïde
Point d’ébullition
175 °C
Nom systématique
oct-1-én-3-ol
Numéro CAS
3391-86-4

🍳 En cuisine

Elle n'existe presque pas dans un champignon intact. Elle apparaît quand les cellules sont rompues, une enzyme découpant un acide gras en quelques secondes : d'où le parfum qui monte d'un panier de champignons émincés et son absence sur un cèpe entier. Le corollaire est que le geste décide de l'odeur, une coupe nette au couteau libérant moins qu'un hachage. Elle bout à 175 °C mais son seuil de perception est extrêmement bas, une dizaine de microgrammes par litre, ce qui la rend perceptible longtemps malgré son évaporation : une omelette aux champignons sent le champignon d'un bout à l'autre. Elle est liposoluble, et c'est la vraie raison pour laquelle les champignons se font au beurre et non à l'eau. Elle se retrouve enfin ailleurs sans aucun champignon : dans une truffe, dans un vin bouchonné, dans une farine humide, où elle signale une moisissure et n'est plus du tout appétissante.

👃 Au nez et en bouche

champignon de Paris, sous-bois, terre humide

Seuil de détection : environ 10 microgrammes par litre d'eau

Familles d’arôme que les fiches lui attribuent
boisé
fermenté
noisette
terreux

🌡️ Volatilité

  1. très volatilesous 100 °C
  2. volatile100 à 200 °C
  3. peu volatile200 à 300 °C
  4. non volatileau-delà

Volatile : elle s’évapore pendant la cuisson : à ajouter en fin de course si l’on veut la retrouver dans l’assiette.

Point d’ébullition 175 °C, contre 100 °C pour l’eau.

⚗️ Ce qui la retient et ce qui la casse

Où elle se dissout

Le liquide qui l’emporte, donc celui dans lequel la mettre.
💧Dans l’eau
peu soluble
🫒Dans le gras
soluble
🍷Dans l’alcool
soluble

Ce qui la dégrade

Jusqu’où la chauffer, et ce qui l’abîme avant même la cuisson.
🔥À la chaleur
elle s'évapore lentement ; son seuil très bas la garde perceptible.
💨À l’air
l'air la tourne vers l'octénone, plus lourde et plus moisie.

🥘 Ce qu’elle fait, ingrédient par ingrédient

  • Il est l'odeur de champignon par excellence et survit intégralement à la déshydratation.

    Cèpes déshydratés
  • Il porte l'odeur de sous-bois du champignon cru, qui décide de l'achat au marché.

    Cèpes frais
  • Il donne l'odeur de champignon frais, discrète ici et bien plus forte chez les espèces sauvages.

    Champignons de Paris
  • Il porte l'odeur de sous-bois qui distingue immédiatement un mélange forestier des champignons de couche.

    Champignons forestiers
  • Il donne l'odeur de sous-bois qui monte dès que les morilles touchent l'eau tiède.

    Morilles séchées
  • Il donne l'odeur de champignon frais, très marquée à la coupe du chapeau.

    Pleurotes
  • Il donne le fond de sous-bois qui reste après la réhydratation.

    Shiitakés séchés
  • Le mycélium le produit et donne l'odeur de champignon du tempeh frais.

    Tempeh
  • Il donne le fond de champignon commun à tous les carpophores.

    Truffe noire

🧺 Où on la trouve : 9 ingrédients

Cèpes déshydratés

Cèpes frais

Champignons de Paris

Champignons forestiers

Morilles séchées

Pleurotes

Shiitakés séchés

Tempeh

Truffe noire

🍽️ 86 recettes qui en contiennent

Les recettes du site qui utilisent au moins un des ingrédients ci-dessus, celles qui en réunissent le plus d'abord (24 sur 86).

Aubergines façon cèpes en persillade

2 de ces ingrédients

Galette forestière

2 de ces ingrédients

Gribnoy sup (soupe russe aux champignons des bois et à l'orge perlé)

2 de ces ingrédients

Japchae aux champignons et aux épinards (vermicelles coréens sautés)

2 de ces ingrédients

Lasagnes aux cèpes et boudin blanc

2 de ces ingrédients

Omelette aux cèpes

2 de ces ingrédients

Rillettes de champignons aux noix

2 de ces ingrédients

Risotto aux champignons

2 de ces ingrédients

Sauce champignon, tomates séchées

2 de ces ingrédients

Tom kha aux champignons

2 de ces ingrédients

Zuppa di castagne e porcini (soupe toscane de châtaignes et de cèpes)

2 de ces ingrédients

Agedashi dofu (tofu frit au bouillon de kombu et de shiitaké)

Arancini ai funghi (boules de risotto frites aux champignons, de Sicile)

Bibimbap végétarien au tofu et œuf

Bigos (choucroute mijotée polonaise aux champignons et aux pruneaux)

Blanquette de veau

Bocadillo de champiñones al ajillo (bocadillo aux champignons à l'ail et au persil)

Bœuf bourguignon

Bourguignon de seitan

Bruschetta aux champignons et au persil

Cake aux champignons et au parmesan

Champignons farcis à l'ail, au persil et au parmesan

Coq au vin

Coquille Saint Jacques à la bretonne

🧪 Les mécanismes où elle joue

  • Solubilité des arômes

    Certains arômes se dissolvent dans le gras, d'autres dans l'eau ou l'alcool : d'où l'intérêt de faire revenir les épices ou de flamber.
  • Oxydation enzymatique

    Des enzymes brunissent avocat, pomme ou artichaut coupés ; le jus de citron et le froid les freinent.
  • Matières grasses et texture

    Le gras enrobe, attendrit, isole le gluten (pâtes sablées) et transporte les arômes.

⬡ Molécules proches

Celles qui partagent ses familles d’arôme, sa famille chimique ou sa fonction. C’est par là qu’on cherche un remplaçant.

Géosmine
Hexanal
Hexénal
Lipoxygénase
Acide linoléique
Pyrazines
Méthylcétones
Éthanol

Sources

Où les nombres de cette page ont été vérifiés.
  • pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/1-Octen-3-ol

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