Fenchone

C10H16O152,23 g/mol

cétone
arôme
goût
Formule développée de Fenchone

L'amertume camphrée du fenouil : la cétone qui empêche la graine et le bulbe d'être seulement sucrés, et qui déséquilibre un pastis mal dosé.


🔬 Carte d’identité

Nature
composé défini
Famille chimique
cétone
Point d’ébullition
193 °C
Numéro CAS
1195-79-5

🍳 En cuisine

Le fenouil serait écoeurant sans elle. L'anéthol lui donne l'anis et le sucré, et cette cétone apporte en dessous une fraîcheur camphrée et une amertume qui tiennent l'ensemble debout : c'est la même architecture dans le bulbe cru, dans la graine et dans un pastis, où elle est la note un peu médicinale sous l'anis dominant. Les proportions varient beaucoup selon l'origine, ce qui explique qu'un fenouil doux de Florence et une graine de fenouil amer indien ne soient pas interchangeables dans une recette : la graine amère est faite pour être torréfiée et écrasée en petite quantité, le bulbe doux pour être braisé longuement. Elle est plus volatile que l'anéthol, donc plus fugace : un bulbe cuit une heure devient franchement sucré parce qu'elle est partie la première, ce qui est exactement l'effet cherché dans un fenouil confit et exactement ce qu'il faut éviter dans une salade de fenouil cru. Elle est enfin très soluble dans l'alcool et peu dans l'eau, ce qui est la raison d'être d'une macération alcoolique dans un apéritif anisé plutôt que d'une infusion.


👃 Au nez et en bouche

camphre, anis amer, fraîcheur médicinale

Familles d’arôme que les fiches lui attribuent
anisé
épicé
herbacé
mentholé
Goûts qu’elle porte
amer

🌡️ Volatilité

  1. très volatilesous 100 °C
  2. volatile100 à 200 °C
  3. peu volatile200 à 300 °C
  4. non volatileau-delà

Volatile : elle s’évapore pendant la cuisson : à ajouter en fin de course si l’on veut la retrouver dans l’assiette.

Point d’ébullition 193 °C, contre 100 °C pour l’eau.

⚗️ Ce qui la retient et ce qui la casse

Où elle se dissout

Le liquide qui l’emporte, donc celui dans lequel la mettre.
Dans l’eau
peu soluble
Dans le gras
soluble
Dans l’alcool
très soluble : d'où la macération plutôt que l'infusion

Ce qui la dégrade

Jusqu’où la chauffer, et ce qui l’abîme avant même la cuisson.
À la chaleur
elle part avant l'anéthol : un fenouil braisé longuement devient sucré.
À l’air
elle se dégrade dans une graine moulue conservée à l'air.

🥘 Ce qu’elle fait, ingrédient par ingrédient

  • Elle apporte la note camphrée et amère qui empêche le fenouil d'être seulement sucré.

    Fenouil
  • Elle apporte la fraîcheur camphrée et l'amertume qui empêchent la graine d'être écoeurante.

    Graines de fenouil
  • Le fenouil la fournit et donne la note camphrée sous l'anis dominant.

    Pastis

🧺 Où on la trouve : 3 ingrédients


🧪 Les mécanismes où elle joue

  • Diffusion et infusion

    Les molécules d'arôme migrent du milieu concentré vers le dilué : marinades, thé, bouillons, épices dans une sauce.
  • Solubilité des arômes

    Certains arômes se dissolvent dans le gras, d'autres dans l'eau ou l'alcool : d'où l'intérêt de faire revenir les épices ou de flamber.
  • Séchage et croustillant

    Le croustillant naît du départ de l'eau en surface ; couvrir ou entasser fait ramollir.
  • Réduction et concentration

    L'évaporation de l'eau concentre les saveurs et épaissit sauces, jus et confitures.

⬡ Molécules proches

Celles qui partagent ses familles d’arôme, sa famille chimique ou sa fonction. C’est par là qu’on cherche un remplaçant.


Sources

Où les nombres de cette page ont été vérifiés.
  • pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Fenchone