Anthranilate de méthyle

C8H9NO2151,16 g/mol

ester
arôme
Formule développée de Anthranilate de méthyle

La note de fleur d'oranger : entre le jasmin et le raisin muscat, et détectable à des doses infimes.


🔬 Carte d’identité

Nature
composé défini
Famille chimique
ester
Point d’ébullition
256 °C
Point de fusion
24 °C
Numéro CAS
134-20-3

🍳 En cuisine

C'est l'odeur de fleur d'agrume, celle de l'eau de fleur d'oranger, et la même molécule fait le parfum du raisin Concord et de certains vins muscatés, ce qui explique cette impression de raisin foulé que donne parfois une brioche trop parfumée. Sa puissance est le point à retenir en cuisine : elle se perçoit à des concentrations minuscules, si bien qu'une eau de fleur d'oranger se dose à la cuillère à café pour une pâte entière et jamais à l'oeil. Passer de deux cuillères à trois transforme une mouna ou un pastis landais en savonnette, et c'est irrattrapable. Elle est modérément volatile et supporte assez bien le four, ce qui est rare pour un composé aussi léger, mais une partie s'échappe, d'où l'habitude d'en ajouter aussi dans un sirop d'imbibition ou dans le glaçage, à froid, où elle garde toute sa force. Elle est soluble dans l'eau et dans l'alcool, donc l'eau de fleur d'oranger la porte telle quelle, et une bouteille ouverte perd son parfum en quelques mois : elle s'achète petite et se garde au frais.


👃 Au nez et en bouche

fleur d'oranger, jasmin, raisin muscat

Familles d’arôme que les fiches lui attribuent
agrume
floral

🌡️ Volatilité

  1. très volatile
  2. volatile
  3. peu volatile
  4. non volatile

Volatile : elle s’évapore pendant la cuisson : à ajouter en fin de course si l’on veut la retrouver dans l’assiette.

Point d’ébullition 256 °C, contre 100 °C pour l’eau.

⚗️ Ce qui la retient et ce qui la casse

Où elle se dissout

Le liquide qui l’emporte, donc celui dans lequel la mettre.
Dans l’eau
soluble : l'eau de fleur d'oranger la porte telle quelle
Dans le gras
soluble
Dans l’alcool
soluble

Ce qui la dégrade

Jusqu’où la chauffer, et ce qui l’abîme avant même la cuisson.
À la chaleur
elle supporte le four mieux que la plupart des composés légers, mais s'en échappe en partie.
En milieu acide
stable en pâtisserie.

🥘 Ce qu’elle fait dans la casserole


🧺 Où on la trouve


🧪 Les mécanismes où elle joue

  • Solubilité des arômes

    Certains arômes se dissolvent dans le gras, d'autres dans l'eau ou l'alcool : d'où l'intérêt de faire revenir les épices ou de flamber.
  • Imbibition et capillarité

    Un biscuit sec aspire le liquide par capillarité : babas, tiramisu, gâteaux imbibés.
  • Séchage et croustillant

    Le croustillant naît du départ de l'eau en surface ; couvrir ou entasser fait ramollir.
  • Diffusion et infusion

    Les molécules d'arôme migrent du milieu concentré vers le dilué : marinades, thé, bouillons, épices dans une sauce.

⬡ Molécules proches

Celles qui partagent ses familles d’arôme, sa famille chimique ou sa fonction. C’est par là qu’on cherche un remplaçant.


Sources

Où les nombres de cette page ont été vérifiés.
  • pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Methyl-anthranilate